МИНСК, 7 апр – Sputnik. Группа ученых из Московского государственного университета смогла получить данные, которые доказывают, что кодируемый геном CDH13 Т-кадгерин имеет важное значение в развитии атеросклероза и ишемической болезни сердца, пишет International Journal of Clinical and Experimental Medicine.
По словам авторов исследования, мутация гена CDH13 связана с характером развития и течения ишемической болезни сердца. В будущем это открытие позволит улучшить прогнозирование характера развития атеросклеротических изменений на начальных стадиях.
В исследовании участвовало 285 мужчин в возрасте от 26 до 55 лет, часть из которых не имели повышенного артериального давления, у второй группы испытуемых было диагностировано данное заболевание в начальной стадии.
Ученым удалось установить, что генетически обусловленные изменения в количестве Т-кадгерина связаны с характером старта ишемической болезни сердца – инфарктом миокарда или стабильной стенокардией напряжения. Эти данные доказывают, что Т-кадгерин участвует в развитии атеросклероза и способен оказывать влияние на стабильность атеросклеротических поражений.
