МИНСК, 29 янв – Sputnik. Еврокомиссия приняла решение разрешить применение в ЕС третьей вакцины против COVID-19 – производства компании AstraZeneca, об этом руководитель ЕК Урсула фон дер Ляйен сообщила на своей странице в Twitter.
"Мы только что разрешили вакцину AstraZeneca на рынке ЕС после ее положительной оценки Европейским агентством лекарственных средств (EMA). Ожидаю, что компания поставит 400 миллионов доз, как и было оговорено", – написала она.
We have just authorised the @AstraZeneca vaccine on the EU market following a positive assessment by @EMA_News
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 29, 2021
I expect the company to deliver the 400 million doses as agreed. We will keep on doing all we can to secure vaccines for Europeans, our neighbours & partners worldwide
В пятницу EMA рекомендовало одобрить эту вакцину к использованию на территории ЕС.
В ЕС до настоящего времени было разрешено применять вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna. Заключены контракты на поставки в Евросоюз вакцин компаний Johnson&Johnson, CureVac и Sanofi-GSK, если их препараты окажутся безопасными и эффективными. Данные разработчики пока не подали заявки для регистрации своих вакцин в ЕС.
Благодаря контрактам Еврокомиссии страны ЕС смогут получить более чем 2,3 миллиарда доз вакцин против коронавируса, тогда как население союза составляет около 450 миллионов человек. В ЕК неоднократно заявляли о возможности передачи препаратов третьим странам.
Читайте также:
- НАН начала разработку белорусской вакцины против COVID
- Три турецкие вакцины почти готовы к производству – Эрдоган
- Ученые оценили эффективность вакцины "Спутник V"
