https://sputnik.by/20241118/vrach-rasskazala-skolko-detey-v-belarusi-so-sma-poluchili-dorogostoyaschee-lechenie-1091213903.html
Врач рассказала, сколько детей в Беларуси с СМА получили дорогостоящее лечение
Врач рассказала, сколько детей в Беларуси с СМА получили дорогостоящее лечение
Sputnik Беларусь
В прошлом году Минздрав утвердил клинический протокол по лечению детей со спинальной мышечной атрофией, он подразумевает применение трех лекарственных... 18.11.2024, Sputnik Беларусь
2024-11-18T17:18+0300
2024-11-18T17:18+0300
2024-11-18T17:19+0300
новости беларуси
здоровье
республиканский научно-практический центр "мать и дитя"
дети
https://cdnn11.img.sputnik.by/img/07e5/05/16/1047691959_0:0:3072:1728_1920x0_80_0_0_0fffabe9f6baa84e593706d820bc5303.jpg
МИНСК, 18 ноя – Sputnik. Двенадцать детей с редким генетическим заболеванием "спинальная мышечная атрофия" получили дорогостоящее лечение за несколько лет, сообщила во время пресс-конференции заместитель по педиатрии ГУ Республиканский научно-практический центр "Мать и дитя" Елена Улезко.Врач не уточнила, какой именно препарат использовался при этом. В прошлом году Минздрав утвердил клинический протокол по лечению детей со СМА. Документом определено, что патогенетическая терапия с таким диагнозом может включать в себя применение трех препаратов – "Спинразы", "Эврисди" и "Золгенсмы". По словам представителя "Мать и дитя", на данный момент проведенное лечение имеет "результат неплохой", но для того, чтобы оценить его более точно, должно пройти время.Лечение СМАВ 2020 году в США и ЕС был одобрен первый препарат генной терапии для лечения СМА – "Золгенсма" (Zolgensma). Один такой укол, как утверждают разработчики, может "починить" дефектный ген и спасти ребенка от неминуемой гибели. Стоимость препарата – 2,2–2,5 миллиона долларов.В то же время один укол лекарства "Спинраза" стоит более 100 тысяч долларов, однако принимать его нужно пожизненно, несколько раз в год.В декабре 2020 года Дарья Шепетовская из Новополоцка первая в Беларуси получила лекарство от неизлечимой болезни. А первой белорусской семьей, которая самостоятельно собрала деньги на дорогостоящий препарат, были родители маленькой Миланы Пшенко. Самые интересные и важные новости ищите в нашем Telegram-канале и Viber. Также следите за нами в Дзен!
новости беларуси
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_BY
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Беларусь
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
новости беларуси, здоровье , республиканский научно-практический центр "мать и дитя", дети
новости беларуси, здоровье , республиканский научно-практический центр "мать и дитя", дети
Врач рассказала, сколько детей в Беларуси с СМА получили дорогостоящее лечение
17:18 18.11.2024 (обновлено: 17:19 18.11.2024) В прошлом году Минздрав утвердил клинический протокол по лечению детей со спинальной мышечной атрофией, он подразумевает применение трех лекарственных препаратов.
МИНСК, 18 ноя – Sputnik. Двенадцать детей с редким генетическим заболеванием "спинальная мышечная атрофия" получили дорогостоящее лечение за несколько лет, сообщила во время пресс-конференции заместитель по педиатрии ГУ Республиканский научно-практический центр "Мать и дитя" Елена Улезко.
"Это лечение проводится на базе нашего центра. За период нескольких лет (лекарство) введено 12 детям", – сказала она.
Врач не уточнила, какой именно препарат использовался при этом. В прошлом году Минздрав
утвердил клинический протокол по лечению детей со СМА. Документом определено, что патогенетическая терапия с таким диагнозом может включать в себя применение трех препаратов – "Спинразы", "Эврисди" и "Золгенсмы".
По словам представителя "Мать и дитя", на данный момент проведенное лечение имеет "результат неплохой", но для того, чтобы оценить его более точно, должно пройти время.
В 2020 году в США и ЕС был одобрен первый препарат генной терапии для лечения СМА – "Золгенсма" (Zolgensma). Один такой укол, как утверждают разработчики, может "починить" дефектный ген и спасти ребенка от неминуемой гибели. Стоимость препарата – 2,2–2,5 миллиона долларов.
В то же время один укол лекарства "Спинраза" стоит более 100 тысяч долларов, однако принимать его нужно пожизненно, несколько раз в год.
В декабре 2020 года Дарья Шепетовская из Новополоцка первая в Беларуси
получила лекарство от неизлечимой болезни. А первой белорусской семьей, которая самостоятельно
собрала деньги на дорогостоящий препарат, были родители маленькой Миланы Пшенко.
Самые интересные и важные новости ищите в нашем Telegram-канале и Viber. Также следите за нами в Дзен! 
